Суд обязал областной минздрав купить дорогостоящее лекарство для ребёнка с редким заболеванием

Центральный районный чуд Челябинска обязал региональное министерство здравоохранения обеспечивать необходимым лекарством больную девочку с редким заболеванием. Стоимость препарата для ребёнка оценивается в 20 миллионов рублей. Девочка по имени Ника страдает спинальной мышечной артрофией или СМА — это заболевание, при котором характерно нарушение работы поперечнополосатой мускулатуры ног, головы и шеи. Также у больных отмечаются нарушения произвольных движений

Рассмотрение дела по данному иску состоялось в четверг, 5 марта. По словам врача-генетика Александра Курмышкина лекарство поможет девочке жить полноценной жизнью. Представители минздрава просили отказать в удовлетворении иска, поскольку препарат не входит в льготный перечень для медицинского применения. Тем не менее, суд в этом вопросе встал на сторону ребёнка.

«Суд обязал Министерство здравоохранения Челябинской области бесплатно обеспечивать ребенка, лекарственным препаратом в полном объеме по жизненным показаниям и в дозировке в соответствии с протоколом заседания врачебной комиссии по контролю за рациональным назначением, использованием лекарственных средств и изделий медицинского назначения постоянно, до отмены указанного препарата», — рассказали сайту «Медиазавод» в пресс-службе центрального районного суда Челябинска.

Суд обязал областной минздрав бесплатно обеспечивать ребёнка всеми лекарствами. Помимо этого, ведомство должно в кратчайшие сроки подготовить все необходимые документы. Отметим, что на данный момент решение не вступило в законную силу.

Фото: vk.com/id207201011